Racotumomab es una vacuna terapéutica basada en un anticuerpo antiidiotípico monoclonal desarrollado por el Centro de Inmunología Molecular de La Habana, Cuba, que está registrado en Cuba y Argentina para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Induce una respuesta inmunitaria humoral y celular específica frente al gangliósido N-glicolil GM3 (NeuGcGM3) presente en las células tumorales, provocando la muerte de estas células.
El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el uso de la vacuna de racotumomab como terapia secuencial y terapia de segunda línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperable en la práctica clínica habitual, fuera del marco de los estudios clínicos, y evaluar la supervivencia general, la supervivencia específica por estadio y la seguridad en estos pacientes.
Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo en pacientes diagnosticados de cáncer de pulmón no microcítico no apto para tratamiento quirúrgico, que recibieron racotumomab como parte de una terapia secuencial o de segunda línea. La supervivencia global se definió desde el diagnóstico y desde la primera inmunización hasta la muerte.
Se incluyeron 71 pacientes tratados con racotumomab, el 57,7 % (41/71) de los cuales se encontraban en los estadios IIIB y IV de cáncer de pulmón de células no pequeñas. De los pacientes, el 84,5 % (60/71) no presentaron eventos adversos y el 15,5 % (11/71) presentaron reacciones adversas leves. La mediana de supervivencia global fue de 24,5 meses, calculada desde la primera inmunización, 17,2 meses para los que recibieron racotumomab como terapia secuencial y 6,8 meses para los pacientes que habían progresado después de la primera línea de tratamiento.
En conclusión, en la práctica clínica habitual Racotumomab prolongó la supervivencia global en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas tratados en terapia secuencial y en pacientes en estadio IV que recibieron el tratamiento como terapia de segunda línea. La vacuna fue bien tolerada.
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