El lupus no es solo una enfermedad, es una batalla diaria para miles de personas y este día arroja luz sobre esta condición autoinmune crónica. Independientemente de su gravedad, el lupus es una enfermedad profundamente incomprendida y puede llevar años hasta ser diagnosticada debido a sus síntomas impredecibles.
El Día Mundial del Lupus fue establecido en 2004 por la Lupus Foundation of America durante el 7º Congreso Internacional sobre Lupus y Enfermedades Relacionadas en la ciudad de Nueva York.
¿Qué es el lupus?
El lupus es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca por error los propios tejidos del cuerpo, lo que provoca inflamación y daños a diferentes órganos.
Puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones, el cerebro y las células sanguíneas.
Los síntomas varían de persona a persona, pero también incluyen fatiga, dolor en las articulaciones, erupciones cutáneas con forma de mariposa en la cara, hinchazón, fiebre, sensibilidad a la luz solar, dolor en el pecho, pérdida de cabello y problemas renales.
No se ha encontrado la causa exacta del lupus, pero los estudios muestran que podría ser una mezcla de genética, hormonas y medio ambiente.
El lupus afecta principalmente a mujeres de origen africano, asiático, nativo americano e hispano y, a menudo, se diagnostica entre los 15 y los 45 años.
El lupus puede ser de diferentes tipos:
- El lupus eritematoso sistémico (LES) es el tipo más grave y común y afecta a múltiples órganos.
- El lupus cutáneo afecta la piel y puede causar erupciones.
- El lupus inducido por fármacos es causado por ciertos medicamentos, pero generalmente desaparece cuando se suspende el medicamento.
- El lupus neonatal es un tipo poco común que afecta a los recién nacidos cuando los anticuerpos relacionados con el lupus pasan de la madre al bebé.
Si bien actualmente no existe cura para el lupus, los tratamientos ayudan a controlar los síntomas y el dolor con analgésicos, medicamentos que calman el sistema inmunológico y esteroides.
La historia del lupus
La historia del lupus se puede dividir en tres etapas principales: clásica, neoclásica y moderna.
Con el tiempo, los investigadores y los médicos hicieron descubrimientos importantes que mejoraron la comprensión y el diagnóstico de la enfermedad.
El lupus fue reconocido por primera vez como una enfermedad autoinmune en 1851. Antes de eso, los médicos describían principalmente los síntomas de la piel, ya que no comprendían completamente sus efectos en el cuerpo.
A medida que aumentó el conocimiento médico, se desarrollaron nuevas formas de diagnosticar y tratar el lupus.
Hoy en día, los médicos cuentan con diversas herramientas para detectar tempranamente el lupus y ofrecer mejores tratamientos, mejorando enormemente la expectativa de vida de quienes viven con la enfermedad.
Cómo apoyar el Día Mundial del Lupus
Puedes apoyar el Día Mundial del Lupus compartiendo información y rompiendo mitos sobre el lupus en los perfiles de redes sociales con los hashtags #WorldLupusDay.
El morado es el color oficial de la concientización sobre el lupus y agregarlo a tu atuendo es una forma significativa de expresar tu solidaridad con las víctimas.
Las donaciones a organizaciones de investigación del lupus pueden tener un impacto significativo al financiar estudios que apuntan a mejorar los tratamientos y encontrar una cura.
Muchos grupos de defensa también organizan eventos como caminatas, recaudaciones de fondos y seminarios web educativos, brindando oportunidades para participar y apoyar la causa.
Al participar activamente en el Día Mundial del Lupus, podemos ayudar a crear un futuro donde el lupus se comprenda mejor, se diagnostique antes y se trate de manera más efectiva, mejorando en última instancia las vidas de quienes se ven afectados por esta enfermedad crónica.
