La identificación de variantes genéticas que intervienen en la respuesta a la COVID-19; asà como la posibilidad de trasmisión materno-fetal del SARS-CoV-2 no solo permitirán ampliar los conocimientos sobre su fisiopatologÃa; sino además estratificar los grupos de la población, y según su riesgo, implementar medidas preventivas y tratamientos personalizados, incluida la prioridad en el uso de vacunas.
El objetivo del presente artÃculo, publicado recientemente en la Revista Habanera de Ciencias Médicas, fue describir aspectos relacionados con la susceptibilidad genética y defectos congénitos en la COVID-19.
Se realizó una revisión bibliográfica. Para identificar los documentos se consultó la base bibliográfica PubMed/Medline, incluyendo trabajos del 2019 y 2010. Se analizaron publicaciones recomendadas por expertos, preferiblemente de los últimos 10 años; luego de una valoración cualitativa se realizó una sÃntesis.
Los resultados reportan que están descritas mutaciones de los genes: ACE2, ACE1, TMPRSS2, TLR7, asà como haplotipos HLA asociadas a la susceptibilidad genética a la COVID-19. Variantes de los genes: SLC6A20, LZTFL1, CCR9, FYCO1, CXCR6 y XCR1; asà como de los que codifican para el receptor de la Vitamina D y las citoquinas proinflamatorias (como las IL-1, IL-6, IL-12, IFN-γ, y TNF-α), pudieran también estar relacionadas con un incremento de la susceptibilidad al SARS-CoV-2. Ante la posibilidad de trasmisión vertical de la COVID-19 y su posible papel teratogénico, las embarazadas constituyen un grupo de riesgo.
Se concluye que las variantes genéticas humanas son factores de susceptibilidad genética al virus SARS-CoV-2, que puede ser causa de defectos congénitos.
Referencia bibliográfica: Morales Peralta E, Alvarez Fornaris MA. COVID-19: aspectos relacionados a la susceptibilidad genética y defectos congénitos. Revista Habanera de Ciencias Médicas [revista en Internet]. 2020 [citado 2020 Nov 2];19(5):[aprox. 0 p.]. Disponible en: http://www.revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/3595.
